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mercredi 16 novembre 2016

Reims: Un pizzaïolo offre ses pizzas aux plus démunis

Un pizzaïolo rémois a décidé d’offrir aux plus démunis soixante pizzas, deux fois par mois, jusqu’en avril prochain
Reims
Stéphane Coilot mérite une salve d’applaudissements. Propriétaire avec son frère de la pizzeria « Le Vérone », qui fête cette année ses dix ans d’existence, il a décidé d’offrir aux plus démunis soixante pizzas, deux fois par mois, jusqu’en avril prochain. Classe. La première distribution s’est effectuée lundi soir, devant la gare, à l’occasion de la maraude hebdomadaire de l’association Maraude citoyenne, laquelle distribue notamment repas chauds et vêtements qui le sont tout autant. Inutile de préciser que les quelque 70 sans-domicile fixe présents n’ont pas fait la fine bouche devant cette petite montagne de pizzas saumon. « Je n’ai jamais été dans le besoin mais certains d’entre nous ont besoin qu’on les aide, voilà tout, expliquait humblement Stéphane Coilot. Lundi, j’étais un peu gêné, il n’y avait pas une pizza pour tout le monde… Mais précisez bien que l’opération se fait avec Benoît Migneaux (promoteur immobilier qui figure parmi les mécènes de la Maraude citoyenne, NDLR). » Voilà, c’est fait. Précisons également que ses pizzas destinées aux plus démunis sont préparées sur son jour de repos. Et aussi que sa tendance à régaler les plus défavorisés ne date pas d’hier : l’an dernier, toujours pour la même association, il avait offert, dans sa pizzeria, un repas complet – entrée-plat-dessert – à deux SDF différents durant cinq jours consécutifs. Zahia Nouri, créatrice de cette Maraude citoyenne, est coutumière des initiatives solidaires plus atypiques que la moyenne. Un exemple ? Convier une coiffeuse désireuse d’offrir des coupes de cheveux à ceux qui en ont parfois bien besoin. Parmi les projets actuellement à l’étude : faire venir un dentiste. Mathieu Livoreil
http://www.lunion.fr/node/839807

lundi 28 septembre 2015

Une petite fille de 5 mois atteinte d'une maladie rare a besoin d'aide

Déborah et Stéphane, un couple de Mandolociens, lancent un appel pour financer le traitement de leur fille de cinq mois, atteinte d'une maladie rare.
Lily-Rose a besoin de votre aide. Bientôt hospitalisée à l'Institut Curie de Paris, la petite fille est atteinte d'une maladie rare: la Recklinghausen.
"C'est une neurofibromatose. On peut vivre avec. Le problème, dans le cas de notre bébé, c'est qu'une tumeur s'est logée dans sa vessie", confient ses parents.
Pour financer ce traitement expérimental, le couple de jeunes parents lancent un appel à l'aide.
Vous pouvez les contacter au 06.63.56.95.77. ou via d.agard@hotmail.fr. Vous pouvez également faire un don sur ce site Internet.
http://www.nicematin.com/cannes/une-petite-fille-de-5-mois-atteinte-dune-maladie-rare-a-besoin-daide.2351272.html

dimanche 31 mai 2015

Belfort : un ancien pompier pédale jusqu’en Roumanie pour aider une fillette atteinte d’une maladie grave

Guillaume Kurtzmann, sapeur-pompier professionnel, habite Châlons-sur-Saône. Avec Bastien Jacqueson, un de ses amis, du 30 mai au 23 juin, il tente un « road trip » de 2 450 km, entre Digoin et Constanta en Roumanie, sur la Mer noire, pour venir en aide aux parents de Clara Gaffier, 7 ans, atteinte d’une maladie génétique rare. La petite ne peut pas parler couramment, se tenir seule ni assise, ni en position debout. Elle serait aussi légèrement trisomique et ferait de fréquentes crises d’épilepsie.
« Elle a besoin de beaucoup de soin, d’équipements spéciaux adaptés, précise Guillaume Kurtzmann. Et les traitements sont très onéreux, plusieurs milliers d’euros, car Clara doit se faire soigner deux fois par an en Espagne. Des séjours de quinze jours en établissement spécialisé. »
Une association a été créée, « Pour le bonheur de Clara ». La petite fille est en fait atteinte de monosomie télomérique, une délétion chromosomique. Grâce aux traitements, elle a réalisé de gros progrès. Elle commence à se tenir assise et tient debout quelques minutes en effectuant quelques pas, soutenue par un adulte.
Clara est fille de pompier. Normal donc que Guillaume Kurtzmann et deux autres de ses collègues aient été sensibilisés sur son cas. Guillaume s’est engagé dans les sapeurs-pompiers volontaires à Rougemont-le-Château où il est resté jusqu’en 2011, année où il a été affecté au centre de transmission des appels du SDIS 90. Il part ensuite à Masevaux, puis en Haute-Savoie. Après avoir obtenu en 2013 le concours de sapeur-pompier professionnel, il obtient une affectation à Digoin en Saône-et-Loire.
Guillaume Kurtzmann a déjà à son actif plusieurs défis sportifs. « Au départ, l’idée était de relier la Bourgogne à la Roumanie pour le fun, explique-t-il, mais nous avons décidé que ce défi serait pour Clara ». Il espère récolter autant d’euros que de kilomètres, ce qui permettrait l’achat d’une poussette à 3 ou 4000 €.
Le départ a eu ce samedi 30 mai. Mardi, le duo partira de Baume-les-Dames pour rejoindre Anjoutey où habite le père de Guillaume et où il devrait arriver entre 17 h et 18 h. Il doit y passer la nuit avant de poursuivre son périple. À Anjoutey, les deux sportifs espèrent qu’il y aura du monde pour les accueillir.
En savoir plus Sur Clara, www.pourlebonheurdeclara.fr
 

mercredi 28 janvier 2015

A 6 ans, Vincent se rase les cheveux pour soutenir son meilleur ami atteint d’une leucémie

C’est une histoire d’amitié et de solidarité que relate Metronews, qui cite closeronline.co.uk. Vincent, un petit Américain de 6 ans, a souhaité se raser les cheveux afin de soutenir Zack, son meilleur ami, un petit garçon souffrant d’une leucémie.
C’est en juin 2014 que Zack a appris qu’il était gravement malade. Cela faisait quelques semaines déjà qu’il se sentait fatigué et que sa santé se détériorait. Dès que le verdict est tombé, cet enfant du Missouri a dû subir un traitement lourd, l’obligeant à passer tout son été à l’hôpital. Mais à la rentrée des classes, Zack a souhaité revenir à l’école, notamment pour retrouver son copain Vincent.
Vincent a été heureux de retrouver son meilleur ami, mais il a été très intrigué par son absence de cheveux. Il a alors demandé des explications à ses parents : pourquoi Zack a-t-il perdu tous ses cheveux ? C’est ainsi que Vincent a découvert la maladie : la douleur, le traitement et ses conséquences physiques, l’argent que cela coûte pour se faire soigner… Très ému, il a voulu venir en aide à Zack. Pour cela, il a d’abord vendu dans la rue des écharpes réalisées à la maison. Il a reversé l’argent récolté aux parents de Zack, quelques centaines de dollars, pour payer les traitements.
Mais ce n’est pas tout. Un matin, Vincent est arrivé en classe avec un chapeau. Il l’a enlevé devant toute la classe et a dévoilé sa boule à zéro. « Je les ai coupés pour que Zack ne se dise pas qu'il est le seul à ne plus avoir un seul cheveu » a-t-il expliqué devant ses camarades de classe. Un très beau geste d’amitié que Zack n’est pas prêt d’oublier !
http://www.ladepeche.fr/article/2015/01/28/2038515-6-ans-vincent-rase-cheveux-soutenir-meilleur-ami-atteint-leucemie.html

dimanche 25 janvier 2015

Des salariés offrent leurs RTT à la mère d'une fillette atteinte d'un cancer

Belle initiative que celle des 80 salariés d'une entreprise de communication lilloise. Apprenant le cancer de la fille d'une collègue, ils ont décidé d'offrir leurs RTT à la maman de 28 ans afin de lui permettre d'être au plus près de sa fille pendant ces jours difficiles, rapporte le quotidien la Voix du Nord
Au total, ils sont parvenus à réunir 69 jours de RTT. Un chiffre que l'entreprise s'est empressée de porter à... 178 jours de congé ! "Tout s'est fait de manière très spontanée de la part du personnel comme de la direction", raconte une collègue de la jeune maman. "Même les gens de notre antenne de Paris ont voulu participer !"

Loi Mathys

"Je ne m'attendais pas à un tel soutien, cela représente tant à mes yeux", a remercié, émue, la mère de l'enfant dans un mail envoyé à l'agence. "Je ne savais pas comment faire pour gérer tout ça. Ma fille a un an, il faut être disponible en permanence auprès d'elle."
L'initiative des salariés de cette entreprise n'est pas la première du genre. Le don de RTT est en effet possible depuis avril 2014, grâce à la loi Mathys. Elle autorise tout salarié à donner ses jours de repos à condition que le destinataire de cet élan de solidarité soit parent d'un enfant malade de moins de 20 ans.

http://www.sudouest.fr/2015/01/25/des-salaries-offrent-leurs-rtt-a-la-mere-d-une-fillette-atteinte-d-un-cancer-1808456-4688.php